Petletni Vid iz Maribora se pogumno bori z izjemno redko genetsko boleznijo – SYNGAP1 sindromom, ki močno vpliva na delovanje možganov, razvoj, gibanje in govor. V Društvu Viljem Julijan so pričeli z zbiralno akcijo za …
Petletni Vid iz Maribora se pogumno bori z izjemno redko genetsko boleznijo – SYNGAP1 sindromom, ki močno vpliva na delovanje možganov, razvoj, gibanje in govor. V Društvu Viljem Julijan so pričeli z zbiralno akcijo za …